Płyty ELISA do zestawu testowego ELISA

Dodaj kontrolę: Dodaj 3 studnie kontroli negatywnej, 1 studnia kontroli pozytywnej i 100ul surowicy kontrolnej.
Inkubat: Płyta studni ELISA 96 reakcji należy wstrząśnąć, aby próbka całkowicie się wymieszała, a następnie umieścić w inkubatorze 37 ° C lub kąpieli wodnej przez 20 minut reakcji.
Umyj płytkę ELISA: Rozcieńcz roztwór prania 15 m wodą destylowaną do objętości 300 ml. Podczas mycia rąk należy wylać zawartość studzienki płyty reakcyjnej, roztwór mycia należy wypełnić do położenia studni reakcyjnych, a następnie umieszczać na 30 minut, a następnie energicznie wstrząśnąć. Powtórz tę akcję 5 razy, a następnie zacznij wyschnąć. Mycie maszynowe musi być przeprowadzane 5 razy, każda otwór jest wstrzykiwana 200U roztworu mycia lub może być wypełnione, a następnie zatrzymać
Po 30 minutach spuść i osuszyć.
Dodaj roztwór roboczy znakowania enzymu: Dodaj 100UL roztworu roboczego znakowania enzymu do każdej studzienki, umieść go w inkubatorze w 37 i umyj mikropłytek ELISA 5 razy po 20 minutach reakcji. Działanie mycia mikropłytek ELISA jest takie samo jak powyższe kroki.
Jest to pierwszy krok reakcji, którym jest rozwój koloru i zakończenie reakcji: 50ul substratu dodaje się do studni reakcji, a kolor opracowywany jest przez 10 minut w ciemności w 37 warunkach. Dodaj rozwiązanie stop do każdej studni
50Ul zmieszano, aby zatrzymać reakcję.
Zastosowanie płyt mikrotiterowych Bunsena należy przeprowadzić w sterylnych warunkach. Dezynfekcja i czyszczenie należy wykonać ostrożnie po użyciu płyty mikrotiterowej, ale należy zauważyć, że niektóre enzymy
Przed dezynfekcją standardowej płyty musisz uważnie przeczytać instrukcje, aby sprawdzić, czy można ją sterylizować w wysokiej temperaturze.